Один из наиболее известных египетских фараонов Тутанхамон скончался не от малярии, как считалось ранее,
а от редкого наследственного заболевания крови - серповидно - клеточной
анемии. К таким выводам пришла совместная группа ученых из Египта и
Германии на основе проведенных современных анализов клеток крови,
полученных из сохранившихся частичек кож и из костей мумифицированного
фараона.Несмотря на то, что при жизни фараон
Тутанхамон ничем особенным не прославился, так получилось, что его мумия
дошла до наших веков в неплохом состоянии, а причина смерти фараона -
это предмет научных дискуссий на протяжении уже почти 90 лет. Согласно оценкам ученых, фараон умер в
возрасте 19 лет - примерно в 1324 году до нашей эры. Гробница
Тутанхамона была найдена в 1922 году и на протяжении первых 9 лет после
ее находки ученые вообще не могли установить причину смерти. Позже
исследователи пришли к заключению, что Тутанхамон умер от гангрены,
которая развилась у него после падения с лошади и серьезного перелома
ноги. Затем ученые пришли к выводу, что причиной смерти стало некое
заболевание крови.Однако Захи Гавасс, глава Совета по
вопросам древности Египта, говорит, что в результате серии тестов,
проведенных на рентгеновском оборудовании, а также на основании самых
современных генетических тестов, ученые заключили, что проблемами с
костной тканью Тутанхамон страдал еще до падения с лошади, так как они
были переданы ему по наследству. То есть гангреной он, скорее всего,
заболел еще до развития малярии.Ключевые доказательства этого были
получены на основе анализа костей левой ноги Тутанхамона, а также
генного теста и анализа на наличие малярийного плазмодия - паразита,
вызывающего малярию.Кристиан Тимманн и Кристиан Мейер из
Института тропической медицины им Бернарда Нохта в Гамбурге,
предполагают, что все новые данные указывают на более сложное, но и
более точное заболевание - серповидно-клеточную анемию.Организм людей, имеющих это заболевание,
модицифирует ген, отвечающий за производство гемоглобина в крови, в
результате чего модифицируются красные кровяные клетки крови. Однако
данное заболевание, по иронии судьбы, делает человека более устойчивым к
малярии, что важно в тропических регионах, например том же Египте.
Всего серповидно-клеточная анемия модифицирует один или два гена. При
модификации одного гена у человека просто наступает заболевание крови,
тогда как при модификации двух генов происходит развитие более
серьезного заболевания с последующей смертью. Причем, зачастую это
заболевание развивается как раз в молодом возрасте.Немецкие ученые говорят, что заболевание
Тутанхамона могло также стать и причиной заболевания его костной
системы, так как деформированные клетки крови забивали капилляры и
мешали кислороду снабжать кость необходимым для окислительных процессов
элементом.
|
